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Micron Document

<!DOCTYPE html>

<title>Acoramidis</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">Acoramidis</h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Freiname</a>

</td>

<td>Acoramidis<a href="#cite_note-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>3-[3-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)propoxy]-4-fluorbenzoesäure (<a href="IUPAC-Nomenklatur" class="mw-redirect" title="IUPAC-Nomenklatur">IUPAC</a>)</li>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>C15H17FN2O3

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

<td>

<li>2242751-53-5 (Acoramidis<a href="Hydrochlorid" class="mw-redirect" title="Hydrochlorid">hydrochlorid</a>)</li></ul>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben

</th></tr>

<tr>

</td>

<td>

C01<a rel="nofollow" class="external text" href="https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=C01EB25">EB25</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

<td>292,30 g·<a href="Mol" title="Mol">mol</a>−1

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

fest<a href="#cite_note-caymanchem.com-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Dichte" title="Dichte">Dichte</a>

</td>

<td>

1,28 g·cm−3<a href="#cite_note-caymanchem.com-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a><a href="#cite_note-caymanchem.com-2">[2]</a>

</td></tr></tbody></table>

Achtung

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">261</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Nach Gebrauch … gründlich waschen.

(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen)">264</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">271</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz/Gehörschutz/… tragen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „12. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 17. Oktober 2020)">280</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Berührung mit der Haut: Mit viel Wasser / … waschen.

(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen; Geänderter Text seit Inkraftreten der „4. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 1. Dezember 2014)">302+352</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">304+340</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Kontakt mit den Augen: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „8. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 1. Februar 2018)">305+351+338</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">312</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Besondere Behandlung (siehe … auf diesem Kennzeichnungsetikett).

(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen)">321</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">362+364</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">332+313</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">337+313</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Behälter dicht verschlossen halten.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „8. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 1. Februar 2018)">403+233</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">405</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Inhalt / Behälter … zuführen.

(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen)">501</a><a href="#cite_note-caymanchem.com-2">[2]</a>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table>

Acoramidis ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der <a href="Transthyretin" title="Transthyretin">Transthyretin</a>-Stabilisatoren. Er wurde im November 2024 für den US-Markt und im Februar 2025 für den <a href="Europ%C3%A4ischer_Wirtschaftsraum" title="Europäischer Wirtschaftsraum">EWR</a> zugelassen zur Behandlung der <a href="Amyloidose#ATTR-Amyloidose" title="Amyloidose">Transthyretin-Amyloidose</a> mit <a href="Kardiomyopathie" title="Kardiomyopathie">Kardiomyopathie</a> (ATTR-CM).<a href="#cite_note-fda-appr-3">[3]</a>

Die Verabreichung erfolgt oral (Einnahme). Acoramidis ist nach <a href="Tafamidis" title="Tafamidis">Tafamidis</a> ein weiterer Wirkstoff aus der Gruppe der Transthyretin-Stabilisatoren.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Anwendungsgebiet">Anwendungsgebiet</h2></div>

Das zugelassene Anwendungsgebiet ist die Behandlung der Kardiomyopathie bei <a href="Wildtyp" title="Wildtyp">Wildtyp</a>- oder <a href="Famili%C3%A4re_Amyloidpolyneuropathie_Typ_I" title="Familiäre Amyloidpolyneuropathie Typ I">Varianten-Transthyretin-vermittelten Amyloidose</a> (wtATTR-Amyloidose und ATTRv-Amyloidose) bei Erwachsenen zur Verringerung des kardiovaskulären Todes und eines kardiovaskulär bedingten Krankenhausaufenthalts.<a href="#cite_note-nih-039438-4">[4]</a>

Die Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie (ATTR-CM) ist gekennzeichnet durch eine Instabilität des Transthyretins (TTR), eines <a href="Tetramer" title="Tetramer">tetramerischen</a> <a href="Transportprotein" title="Transportprotein">Transportproteins</a>, das in seine <a href="Monomer" title="Monomer">Monomere</a> dissoziiert, die sich anschließend als Amyloidfibrillen im <a href="Myokard" class="mw-redirect" title="Myokard">Myokard</a> ablagern. Dadurch kommt es zu einer fortschreitenden Funktionsstörung des Herzens,<a href="#cite_note-Gillmore2024-5">[5]</a> die tödlich verläuft. Die Erkrankung ist selten, Acoramidis wurde als <a href="Orphan-Arzneimittel" title="Orphan-Arzneimittel">Orphan-Arzneimittel</a> zugelassen.<a href="#cite_note-fda-appr-3">[3]</a>

Die Wirksamkeit von Acoramidis wurde in einer multizentrischen, randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Studie (ATTRibute-CM) mit 611 erwachsenen Patienten mit Wildtyp- oder Varianten-ATTR-CM gezeigt. Der primäre zusammengesetzte <a href="Prim%C3%A4rer_Endpunkt" title="Primärer Endpunkt">Endpunkt</a> umfasste die Gesamtmortalität und die kumulative Häufigkeit kardiovaskulärer Krankenhausaufenthalte über einen Zeitraum von 30 Monaten. Weitere Endpunkte waren Veränderungen im <a href="6-Minuten-Gehtest" title="6-Minuten-Gehtest">6-Minuten-Gehtest</a>, Einfluss auf die Lebensqualität (KCCQ-Score) und der Serum-TTR-Spiegel.<a href="#cite_note-Gillmore2024-5">[5]</a>

Es überlebten mehr Patienten unter der Therapie mit Acoramidis (81 %) im Vergleich zu Placebo (74 %). Es gab weniger Krankenhausaufenthalte im Zusammenhang mit Herzproblemen bei Patienten, die Acoramidis nahmen (im Mittel 0,3 pro Jahr) im Vergleich zur Placebogruppe (im Mittel 0,6 pro Jahr).<a href="#cite_note-Gillmore2024-5">[5]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Wirkungsmechanismus">Wirkungsmechanismus</h2></div>

<a href="Transthyretin" title="Transthyretin">Transthyretin</a> (TTR) ist ein <a href="Blutserum" title="Blutserum">Serumprotein</a>, das als Tetramer vorliegt und dessen biologische Bedeutung im Transport von <a href="Thyroxin" title="Thyroxin">Thyroxin</a> und durch Komplexbildung mit <a href="Retinol-bindende_Proteine" title="Retinol-bindende Proteine">Retinol-bindendem Protein</a> auch von <a href="Retinol" title="Retinol">Retinol</a> liegt.<a href="#cite_note-Gertz2015-6">[6]</a>

Acoramidis stabilisiert selektiv das TTR, indem es an dessen Thyroxin-Bindestelle bindet und die <a href="Dissoziation_(Chemie)" title="Dissoziation (Chemie)">Dissoziation</a> der Tetramer-Form in die Monomere verlangsamt. Dadurch verringert sich die Ablagerung von Amyloiden und bessert sich das Symptombild der Erkrankung.<a href="#cite_note-Gillmore2024-5">[5]</a> Die Stabilisierung wurde in vitro mit über 90 % ermittelt und war größer als die für Tafamidis gemessene.<a href="#cite_note-Ji2023-7">[7]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Unerwünschte_Wirkungen">Unerwünschte Wirkungen</h2></div>

Als häufigere Nebenwirkungen wurden <a href="Gastrointestinal" class="mw-redirect" title="Gastrointestinal">gastrointestinale</a> Beschwerden wie Durchfall und Oberbauchschmerzen beobachtet. Es kam zu einem Anstieg des <a href="Serumkreatinin" class="mw-redirect" title="Serumkreatinin">Serumkreatinins</a>.<a href="#cite_note-Gillmore2024-5">[5]</a><a href="#cite_note-nih-039438-4">[4]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Handelsnamen">Handelsnamen</h2></div>

Attruby (USA), Beyonttra (EU)

Hersteller ist BridgeBio.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Sonstiges">Sonstiges</h2></div>

Pharmazeutisch wird der Wirkstoff als Acoramidis<a href="Hydrochlorid" class="mw-redirect" title="Hydrochlorid">hydrochlorid</a> eingesetzt. Dies ist ein weißer bis bräunlicher Feststoff, der im Wässrigen löslich ist (≥ 12 µg/ml bei <a href="PH-Wert" title="PH-Wert">pH-Werten</a> von 1,2 bis 6,8).<a href="#cite_note-nih-039438-4">[4]</a>

Für Europa wurde die Zulassung im Februar 2025 erteilt (Handelsname: Beyonttra).<a href="#cite_note-8">[8]</a><a href="#cite_note-9">[9]</a> Die Vermarktungsrechte erwarb <a href="Bayer_AG" title="Bayer AG">Bayer</a>.<a href="#cite_note-hb-10">[10]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-1"><a href="#cite_ref-1">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.who.int/publications/m/item/inn-rl-84">INN Recommended List 84.</a> In: who.int. 9. September 2020, abgerufen am 8. Dezember 2024 (englisch).<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AAcoramidis&rft.title=INN+Recommended+List+84&rft.description=INN+Recommended+List+84&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.who.int%2Fpublications%2Fm%2Fitem%2Finn-rl-84&rft.date=2020-09-09&rft.language=en">

</li>

<li id="cite_note-caymanchem.com-2">↑ <a href="#cite_ref-caymanchem.com_2-0">a</a> <a href="#cite_ref-caymanchem.com_2-1">b</a> <a href="#cite_ref-caymanchem.com_2-2">c</a> <a href="#cite_ref-caymanchem.com_2-3">d</a> Cayman Chemical: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.caymanchem.com/product/41522">Acoramidis (AG-10, CAS Number: 1446711-81-4) | Cayman Chemical</a>, abgerufen am 10. Dezember 2024

</li>

<li id="cite_note-fda-appr-3">↑ <a href="#cite_ref-fda-appr_3-0">a</a> <a href="#cite_ref-fda-appr_3-1">b</a> Center for Drug Evaluation, Research: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.fda.gov/drugs/news-events-human-drugs/fda-approves-drug-heart-disorder-caused-transthyretin-mediated-amyloidosis">FDA approves drug for heart disorder caused by transthyretin-mediated amyloidosis.</a> In: fda.gov. 25. November 2024, abgerufen am 9. Dezember 2024 (englisch).<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AAcoramidis&rft.title=FDA+approves+drug+for+heart+disorder+caused+by+transthyretin-mediated+amyloidosis&rft.description=FDA+approves+drug+for+heart+disorder+caused+by+transthyretin-mediated+amyloidosis&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.fda.gov%2Fdrugs%2Fnews-events-human-drugs%2Ffda-approves-drug-heart-disorder-caused-transthyretin-mediated-amyloidosis&rft.creator=Center+for+Drug+Evaluation%2C+Research&rft.date=2024-11-25&rft.language=en">

</li>

<li id="cite_note-nih-039438-4">↑ <a href="#cite_ref-nih-039438_4-0">a</a> <a href="#cite_ref-nih-039438_4-1">b</a> <a href="#cite_ref-nih-039438_4-2">c</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=913552ef-875d-4cb7-bf05-a7d20a394c38">DailyMed - ATTRUBY- acoramidis hydrochloride tablet, film coated.</a> In: dailymed.nlm.nih.gov. 26. November 2024, abgerufen am 8. Dezember 2024 (englisch).<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AAcoramidis&rft.title=DailyMed+-+ATTRUBY-+acoramidis+hydrochloride+tablet%2C+film+coated&rft.description=DailyMed+-+ATTRUBY-+acoramidis+hydrochloride+tablet%2C+film+coated&rft.identifier=https%3A%2F%2Fdailymed.nlm.nih.gov%2Fdailymed%2FdrugInfo.cfm%3Fsetid%3D913552ef-875d-4cb7-bf05-a7d20a394c38&rft.date=2024-11-26&rft.language=en">

</li>

<li id="cite_note-Gillmore2024-5">↑ <a href="#cite_ref-Gillmore2024_5-0">a</a> <a href="#cite_ref-Gillmore2024_5-1">b</a> <a href="#cite_ref-Gillmore2024_5-2">c</a> <a href="#cite_ref-Gillmore2024_5-3">d</a> <a href="#cite_ref-Gillmore2024_5-4">e</a> Julian D. Gillmore, Daniel P. Judge, Francesco Cappelli, Marianna Fontana, Pablo García‐Pavía, Simon Gibbs, Martha Grogan, Mazen Hanna, James E. Hoffman, Ahmad Masri, Mathew S. Maurer, Jose Nativi‐Nicolau, Laura Obici, Steen Hvitfeldt Poulsen, Frank W. Rockhold, Keyur B. Shah, Prem Soman, Jyotsna Garg, Karen Chiswell, Haolin Xu, Xiaofan Cao, Theodore C. Lystig, Uma Sinha, Jonathan C. Fox: Efficacy and Safety of Acoramidis in Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy. In: New England Journal of Medicine. 2024, Band 390, Nummer 2, S. 132–142. <a href="https://doi.org/10.1056/NEJMoa2305434" class="extiw external" title="doi:10.1056/NEJMoa2305434">doi:10.1056/NEJMoa2305434</a>.

</li>

<li id="cite_note-Gertz2015-6"><a href="#cite_ref-Gertz2015_6-0">↑</a> Morie A. Gertz, Merrill D. Benson, P. James B. Dyck, Martha Grogan, T. Coelho, Márcia Waddington‐Cruz, John L. Berk, Violaine Planté‐Bordeneuve, Hartmut Schmidt, Giampaolo Merlini: Diagnosis, Prognosis, and Therapy of Transthyretin Amyloidosis. In: Journal of the American College of Cardiology. 2015, Band 66, Nummer 21, S. 2451–2466. <a href="https://doi.org/10.1016/j.jacc.2015.09.075" class="extiw external" title="doi:10.1016/j.jacc.2015.09.075">doi:10.1016/j.jacc.2015.09.075</a>.

</li>

<li id="cite_note-Ji2023-7"><a href="#cite_ref-Ji2023_7-0">↑</a> Alan X. Ji, P. Wong, Daniel P. Judge, Isabella A. Graef, J. Fox, Uma Sinha: Acoramidis produces near-complete TTR stabilization in blood samples from patients with variant transthyretin amyloidosis that is greater than that achieved with tafamidis. In: European Heart Journal. 2023, Band 44, Nummer Supplement 2. <a href="https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehad655.989" class="extiw external" title="doi:10.1093/eurheartj/ehad655.989">doi:10.1093/eurheartj/ehad655.989</a>.

</li>

<li id="cite_note-8"><a href="#cite_ref-8">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/h1906.htm">Union Register of medicinal products.</a> In: ec.europa.eu. 14. Februar 2025, abgerufen am 15. Februar 2025 (englisch).<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AAcoramidis&rft.title=Union+Register+of+medicinal+products&rft.description=Union+Register+of+medicinal+products&rft.identifier=https%3A%2F%2Fec.europa.eu%2Fhealth%2Fdocuments%2Fcommunity-register%2Fhtml%2Fh1906.htm&rft.date=2025-02-14&rft.language=en">

</li>

<li id="cite_note-9"><a href="#cite_ref-9">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/beyonttra">Opinion: Beyonttra.</a> 12. Dezember 2024, abgerufen am 16. Dezember 2024.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AAcoramidis&rft.title=Opinion%3A+Beyonttra&rft.description=Opinion%3A+Beyonttra&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.ema.europa.eu%2Fen%2Fmedicines%2Fhuman%2FEPAR%2Fbeyonttra&rft.date=2024-12-12">

</li>

<li id="cite_note-hb-10"><a href="#cite_ref-hb_10-0">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.handelsblatt.com/unternehmen/industrie/bayer-herzmedikament-acoramidis-soll-pharmasparte-staerken/100020099.html">Bayer stärkt Pharma-Pipeline mit Herzmedikament.</a> In: handelsblatt.com. 3. Mai 2024, abgerufen am 9. Dezember 2024.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AAcoramidis&rft.title=Bayer+st%C3%A4rkt+Pharma-Pipeline+mit+Herzmedikament&rft.description=Bayer+st%C3%A4rkt+Pharma-Pipeline+mit+Herzmedikament&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.handelsblatt.com%2Funternehmen%2Findustrie%2Fbayer-herzmedikament-acoramidis-soll-pharmasparte-staerken%2F100020099.html&rft.date=2024-05-03">

</li>

</ol></div></div><div><div class="zim-footer">

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